不同貯藏溫度對茶飲料品質的影響研究
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不同貯藏溫度對茶飲料品質的影響研究

茶飲料的色澤、滋味和香氣是評價其品質的三個主要指標,由于茶飲料中富含茶多酚、兒茶素、咖啡堿、氨基酸、糖、蛋白質等多種品質化學成分,在生產與貯藏過程中極易發(fā)生變化,導致飲料色澤加深、渾濁、沉淀,進而影響其在貨架期內的品質與風味。

近年來,科研工作者對茶飲料加工工藝的研究主要著力于解決加工過程中引起的色澤改變、品質化學成分與香氣的變化以及沉淀與冷后渾等技術難題,經過多年的研發(fā)攻堅,現已基本解決這些加工上的技術難題。為了保證茶飲料貨架期內的品質穩(wěn)定性,茶飲料貯藏是當今茶飲料廠家與商家共同關注的重點。

01、材料與方法

1、試驗樣品

通過前期對市售茶飲料主要成分分析,篩選了13種茶飲料樣品進行貯存試驗,均為PET聚酯瓶包裝。按原料茶類的不同,分別為烏龍茶飲料(4種)、花茶飲料(3種)、紅茶飲料(3種)和綠茶飲料(3種)。

2、試驗方法

(1)取樣

樣品分別于4℃、25℃、35℃、自然溫度下避光貯存12個月,每月定期取樣,繼續(xù)貯藏6個月后取最后一次樣。取樣時先搖勻樣品,對各樣品檢測其茶多酚、氨基酸、兒茶素及咖啡堿含量,并測定其色差與濁度的變化,數據取其3次測定的均值。

(2)理化成分分析

茶多酚總量測定采用GB/T21733—2008中附錄A茶飲料中茶多酚的檢測方法;游離氨基酸總量測定參照GB/T8314—2013水合茚三酮比色法進行測定。采用HPLC法檢測6種兒茶素(EGCG、ECG、EGC、EC、C、GCG)、沒食子酸(GA)以及3種生物堿(咖啡堿、茶堿、可可堿)含量。色譜柱C18(4.6×200mm);檢測波長278nm;柱溫40℃;流動相:A相為水,B相為N,N-二甲基甲酰胺∶甲醇∶乙酸=40∶2∶1.5;流速1mL/min;進樣量10μL。梯度程序:0.01~13min,流動相B為14%~23%;13~25min,流動相B為23%~36%;25~28min,流動相B為36%;28~30min,流動相B為36%~14%。

(3)物理性狀測定

色差測定:室溫下用SMY-2000系列測色色差計測定每個樣品顏色的L*、a*、b*值。其中L*代表亮度;a*代表紅綠色程度,正值表示紅色程度,負值表示綠色程度;b*代表黃藍色度,正值表示黃色程度,負值表示藍色程度。濁度測定:室溫條件下,用WGZ-3濁度計測定每個茶飲料樣品的濁度。

(4)數據分析

用Origin2019作雷達圖,用EXCEL2020和SPSS22.0統計軟件對實驗數據進行統計分析,用最小顯著性差異法(leastsignificantdifference,LSD)進行顯著性差異檢驗,p<0.05定義為差異顯著。

02、結果與分析

1、不同貯藏溫度下茶飲料中茶多酚總量的變化

茶多酚是茶飲料中重要的品質成分之一,國標中對不同茶類飲料都有硬性規(guī)定。13個茶飲料在18個月貯藏期內茶多酚的降解率如圖1所示。

☆1、2、3為紅茶飲料;4、5、6、7為烏龍茶飲料;8、9、10為綠茶飲料;11、12、13為茉莉花茶飲料,下同。

投影在雷達圖數軸上越長證明茶多酚減少量越多,相反越短證明減少量越少。從圖1可以看出,13個茶飲料整體表現為35℃覆蓋面積最大,4℃覆蓋面積最小,即茶飲料中的茶多酚在高溫貯存條件下降解率最高,低溫貯藏條件下降解率最低,表明低溫貯藏最有利于茶飲料品質的保持。

茶飲料在貯藏過程中總酚含量隨貯存時間延長逐漸減少,35℃貯存18個月后飲料中總酚含量減少22.69%~60.53%,25℃條件下減少5.37%~42.48%,4℃僅減少1.65%~14.91%,自然溫度貯藏減少7.81%~32.68%。由此可見,貯藏溫度越高,其下降速度越快,35℃貯藏時,所有茶飲料中茶多酚下降率最多,尤其是在貯藏1年后的半年時間內,茶飲料中的茶多酚出現了急劇下降,18個月后,其含量多數已不足初始值的50%。此外,對于不同種類茶飲料在不同溫度貯藏過程中,總酚含量變化趨勢較為相似,均以高溫貯藏含量變化快,低溫變化較緩,可能不同茶飲料由于茶多酚初始含量不同,其減少量會有所差異,這也可能與其添加劑有關。總的來看,4℃低溫避光貯藏,茶多酚含量變化最小,低溫和避光貯藏有利于減緩茶多酚的氧化。

2、不同貯藏溫度下茶飲料中兒茶素總量的變化

13個茶飲料在18個月貯藏期內兒茶素總量的降低值如圖3所示。


35℃貯藏時兒茶素總量降低值最多,損失率達78.53%~98.93%,4℃低溫貯存兒茶素降低值最小。不同品類茶飲料兒茶素降低值也存在著差異,對于茶飲料中兒茶素初始含量較高的綠茶飲料(8、9、10)與茉莉花茶飲料(11、12、13)來說,隨著貯藏溫度升高、貯藏時間延長,其含量大幅降低;而對于兒茶素初始含量較低的紅茶飲料(1、2、3)來說,其減少量則相對較少。茶中的兒茶素主要有六種,即EGC、C、EC、EGCG、GCG、ECG,是茶多酚中的主要活性成分,也是構成茶葉滋味的主要化學成分,對茶飲料品質有顯著影響。由于其分子結構中含有較多的酚性羥基,極易自動氧化、聚合、縮合,導致兒茶素減少。

3、不同貯藏溫度下茶飲料中氨基酸總量的變化

根據13個茶飲料在18個月貯藏期內游離氨基酸總量的減少值作雷達圖,如圖4所示。

游離氨基酸總量表現出與茶多酚相同的變化規(guī)律,35℃(紫色)覆蓋面積最大,4℃(藍色)覆蓋面積最小,說明在高溫貯藏條件下氨基酸減少得最多,低溫貯藏氨基酸減少的最少。且13個茶飲料整體表現為氨基酸總量減少并不多,在35℃貯藏時茶飲料僅減少3.07~28.13mg/L。統計分析表明,自然溫度、25℃、35℃貯藏氨基酸減少量與初始含量之間具有顯著性差異,4℃避光貯藏最有利于品質的穩(wěn)定。

4、不同貯藏溫度下茶飲料色差的變化

圖5顯示了13個茶飲料在不同溫度下避光貯藏的色差參數變化情況(L*、b*數值降低情況與a*數值升高情況)。

5、不同貯藏溫度下茶飲料濁度的變化

圖9是13個茶飲料在18個月貯藏期內濁度的變化。

貯藏溫度對茶飲料的濁度影響較小,隨著貯藏時間的延長,茶飲料的濁度略有升高,但有兩款紅茶飲料的濁度隨著貯藏溫度的升高而明顯升高。13個茶飲料整體表現為35℃(紫色)覆蓋面積最大,4℃(藍色)覆蓋面積最小,說明在高溫貯藏條件下濁度增加得最多,低溫貯藏濁度增加得最少,統計分析表明,僅35℃貯藏濁度變化與初始值之間具有顯著差異,自然溫度、25℃、4℃貯存18個月后濁度值與初始值不具顯著差異,綜合分析表明4℃避光貯藏最有利于品質的穩(wěn)定。

圖片

6、主要品質化學成分與色差之間的相關性

茶飲料主要品質化學成分與色差參數之間的相關性如表1所示。


兒茶素類、茶多酚(TP)及游離氨基酸(AA)與明亮度(L*)、紅綠度(a*)、黃度(b*)值均存在極顯著相關性;咖啡堿(CAF)與色差參數相關性則不明顯。表明茶飲料在貯藏期間,兒茶素、茶多酚和氨基酸是影響茶飲料劣變的重要指標。說明茶飲料在35℃下貯藏,氨基酸、茶多酚特別是兒茶素與茶飲料色澤極顯著相關,佐證了氨基酸美拉德反應及兒茶素聚合氧化,會對茶飲料色澤產生重要影響。

03、結論

研究選取市售茶飲料作為研究對象,消除氧氣影響,通過控制光照,研究貯藏溫度對茶飲料品質的影響,發(fā)現經過不同溫度貯藏18個月后,茶多酚、兒茶素總量均有不同程度降低,且貯藏溫度越高減少量越大,氨基酸含量略有降低。貯藏18個月,35℃、25℃、自然溫度、4℃下貯藏的茶多酚含量分別減少22.69%~60.53%、5.37%~42.48%、7.81%~32.68%和1.65%~14.91%。35℃高溫貯藏18個月,兒茶素總量損失率達78.53%~98.93%,4℃僅損失7.51%~32.67%。35℃貯藏氨基酸含量減少5.74%~34.01%,4℃僅減少0.72%~9.74%。由此可見,高溫貯藏會導致茶飲料中茶多酚、兒茶素總量、氨基酸等主要品質化學成分的損失。

此外,還研究了貯藏溫度對茶飲料色差參數的影響,發(fā)現自然溫度(冬季)與4℃貯藏的茶飲料其色澤差異不明顯,貯藏4個月,4℃貯藏的茶飲料L*、b*分別降低0.43±0.5、1.88±1.28,a*增加0.11±0.12,自然溫度貯藏的茶飲料L*、b*分別降低1.45±1.26、2.62±1.63,a*增加0.74±0.75;隨著外界溫度的升高,L*、b*開始隨著貯藏時間的延長出現較明顯地降低,a*略有升高。茶飲料在25℃條件下貯藏,隨著貯藏時間的延長,L*、b*稍有降低,至12個月,分別降低了7.65±4.54和13.73±7.62,說明有緩慢變暗、變黃的趨勢,a*值升高了7.14±5.79,而35℃條件下貯藏的茶飲料其L*、a*、b*變化較大,尤以b*變化最大,降低了24.07±12.03,說明茶飲料在較高溫度下易變暗、變黃、變紅。

近年來茶葉研究者通過研究發(fā)現,茶湯色澤與茶多酚(尤其是兒茶素)、黃酮醇類化合物、氨基酸以及美拉德反應聯系緊密。文章通過對茶飲料主要品質化學成分與色差參數之間的相關性研究證實了氨基酸、茶多酚特別是兒茶素與茶飲料色澤具有極顯著相關性,推測美拉德反應及兒茶素氧化聚合可能是造成茶飲料色澤變化的重要原因。

綜上所述,貯藏溫度對茶飲料主要品質指標影響較大。茶多酚尤其是兒茶素、氨基酸與色澤變化關系緊密,為下一步研究茶飲料劣變機理提供了理論基礎,確定了研究方向。但由于茶飲料品質化學成分多且體系復雜,文章僅選取幾種主要品質化學成分進行分析,無法較為系統地解釋茶飲料劣變的原因,揭示茶多酚尤其是兒茶素在茶飲料體系中氧化聚合的機制,是否其他物質也共同對其產生了影響,這將是下一步研究工作的重點。

來源于:中國茶葉加工,作者:陳金華,黃建安等